制藥廠由于GMP認證需要，國內90%客戶都已經配備德爾格壓縮空氣質量檢測儀且基本上使用檢測已沒有問題，但我們也會遇到以下幾種情況，需要我們培訓幫忙：

一：新老員工交接匆忙，在德爾格壓縮空氣檢測儀的使用上沒有說清楚。新入職員工無法根據儀器內說明書看明白（說明書為英譯本，細節不詳細）。

二：新建制藥廠，員工對壓縮空氣檢測儀項目不清楚，不了解，未購置儀器。

壓縮空氣質量檢測儀使用簡單。針對藥企兩種情況，我們做了以下建議：

有儀器不會用，連線我司進行視頻培訓。如果確定是我司采購的設備，可免費培訓一次，如果非我司設備，或已有多次培訓記錄，會適當收取培訓費用。如只是某一項油檢測可免費電話指導。

如果是第二種情況，沒有儀器，也沒有使用經驗，建議到我司購置設備和耗材，并咨詢客服3Q驗證費用事宜。

讓工程師做一次系統的上門培訓，并作一次現場檢測，看百遍，不如自己上手操作一次。

且我們不僅有德爾格產品，還有配套的露點儀和激光粒子計數器，測漏儀等，一次詢價，滿足您的全部壓縮空氣質量檢測問題。

藥品生產的氣源要求一般來說，藥品生產用的氣源質量等級應該滿足一般用壓縮空氣質量標準（GB/T132771991）的要求即露點~40C固體顆粒粒徑矣0.1xm，含油量矣0.1mg/m3.壓縮空氣的質量標準與質量等級階段，該階段包含3個精密過濾器和1臺冷凍式干燥機。

壓縮空氣量的需求：壓縮空氣的質量標準與質量等級規定用氣量取決于空氣的消耗者。

計等級壓力露點（干濕程度）/殘余含塵量/（mg/m3）殘余含油量/（mg/m3）（通過干燥器來達到）（通過過濾器來達到）（通過過濾器來達到）1級-700.1（對應粒徑為0.1 m）0.1級

泄漏、磨損和未來用氣的加也必須考慮在內。

測試當前的空氣需要量是將所有連接設備的空氣消耗量匯總起來。壓縮空氣的供應量在滿足當前使用條件的基礎上，同時要將擴大規2.2壓縮空氣混入異物造成的影響模需要的適度余量考慮在裝置內。

壓縮空氣中混入異物，如潤滑油、水蒸汽、灰塵等，容易造成以下不利的影響：混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會形成易燃易爆源，而潤滑油汽化后會形成一種有機酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內表面以及氣動元件。

　　混入的微小顆粒（如塵埃、鐵銹等）極易損壞氣動元件堵塞節流孔更加嚴重的是極易對物料造成嚴重的污染。

　　混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴，當壓縮空氣與物料接觸時極易對物料的質量造成嚴重的影響。

　　壓縮空氣溫度過高也會引起空壓系統的密封件、軟管材料、膜片等老化。

　　因此，壓縮空氣在運送到使用點的時候必須經過降溫、除油、除水、除去固體塵埃顆粒等凈化工序使之達到GMP的要求。